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10.3969/j.issn.1671-2870.2004.01.018

实时定量逆转录PCR测定EB病毒DNA负荷的临床应用

引用
@@ EB病毒(EBV)是1964年由Epstein和Barr在对非洲Burkitt淋巴瘤来源的瘤细胞进行体外培养时发现的.全球估计EBV成入感染率高达90%以上.已有的证据证明EBV感染可引起传染性单核细胞增多症和器官移植及艾滋病感染等免疫功能降低后的淋巴增生性疾病(lymphoproliferativedisease,LPD).此外,还发现EBV与一些疾病,如淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌、乳腺癌和系统性红斑狼疮等发病有关[1,2].利用分子生物学方法诊断和监测这些疾病显得日益重要.传统的血清学方法是检测健康人近期或曾经感染EBV的常用方法,但血清学检测的结果不能反映EBV的活动状况.测定EBV DNA负荷量是直接和客观反映EBV感染活动与否的指标[3].目前通常采用实时定量逆转录PCR(RTQ-RT-PCR)的方法来测定DNA负荷量.

EB病毒、实时定量逆转录PCR、DNA

3

Q785(基因工程(遗传工程))

2004-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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诊断学理论与实践

1671-2870

31-1876/R

3

2004,3(1)

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