电针对神经病理性疼痛模型大鼠脊髓腰段神经元离子型谷氨酸受体相关亚单位蛋白及其基因表达的影响

摘要：

目的:通过观察神经病理性损伤(spared nerve injury,SNI)模型大鼠脊髓腰段神经元离子型谷氨酸受体(iGluRs)相关亚单位NR 1、NR 2 B、GluR 1蛋白及其mRNA的表达以及电针的作用,探讨电针干预脊髓中枢敏化的分子生物学机制.方法:SD大鼠随机分成对照组、模型组和电针组,每组10只.后两组制备大鼠神经病理性疼痛坐骨神经分支选择损伤模型(SNI),对照组仅分离但不损伤神经.伤侧足底触觉法于造模前、造模后第2、7、14天测定机械痛阈.电针组在造模第7天测痛后电针"委中"和"环跳"穴30 min,1次/d,共7 d.各组末次测痛后处死动物,摘取腰段脊髓,用Western blot检测NR 1、NR 2 B和GluR 1蛋白的表达,RT-PCR检测相应蛋白mRNA的表达.结果:造模后SNI模型大鼠损伤侧足底机械痛阈进行性降低(P＜0.05,P＜0.01);电针能显著提高SNI模型大鼠机械痛阈(P＜0.01).SNI模型大鼠脊髓腰段神经元相关受体亚单位NR 1、NR 2 B、GluR 1蛋白及其mRNA表达均有上调现象,但只有NR 2 B与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);电针对上述表达上调有抑制作用的倾向,同样,只有对NR 2 B蛋白及其mRNA的上调有显著抑制作用(P＜0.05).结论:电针通过对脊髓神经元iGluRs相关亚单位NR 2B蛋白及其mRNA表达的显著下调,达到调整SNI大鼠痛信息调控机制的作用.

关键词：神经病理性疼痛、电针、脊髓、离子型谷氨酸受体亚单位

所属期刊栏目：35

分类号：R245.9+7(中医临床学)

资助基金：江苏省自然科学基金资助项目BK 2006239

在线出版日期：2011-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：403-408