醴肠化学成分及其抗沙门菌T3SS的活性成分研究

摘要：

目的 研究醴肠Eclipta prostrata的化学成分及其抗沙门菌Ⅲ型分泌系统(type Ⅲ secretion system,T3SS)活性.方法 综合运用Sephadex LH-20凝胶、正相硅胶、HPLC、中压反相等柱色谱方法进行分离纯化,MS、NMR、UV、IR等技术进行结构鉴定,采用SDS-PAGE法检测化合物1～18抗沙门菌T3SS毒力蛋白分泌活性.结果 从醴肠全草提取物中分离到18个化合物,分别鉴定为香豌豆酚(1)、3′-O-甲基香豌豆酚(2)、蟛蜞菊内酯(3)、异去甲蟛蜞菊内酯(4)、木犀草素(5)、5'-(4-羟基-1-丁炔-1-基)[2,2'-联噻吩]-5-醛(6)、α-三联噻吩(7)、α-三联噻吩甲醛(8)、α-三联噻吩甲醇(9)、5-甲氧亚甲基-2,2′∶5′,2″-三联噻吩(10)、5-羟甲基-(2,2′:5′,2″)-三联噻吩乙酯(11)、[2,2′∶5′,2″-三联噻吩]-5-基甲基-2-甲基丁酯(12)、5-羟甲基-(2,2′∶5′,2″)-噻吩当归酸酯(13)、5-羟甲基-(2,2′∶5′,2″)-噻吩巴豆酸酯(14)、(Z)-[2,2′-联噻吩]-5-甲醇-5′-(3-丁烯-1-炔基)-2-巴豆酸酯(15)、(E)-5′-(3-丁烯-1-炔基)-[2,2′-噻吩]-5-甲醇-2-甲基巴豆酸酯(16)、5′-(3-丁烯-1-炔-1-基)-[2,2′-联噻吩]-5-甲醇-5-乙酯(17)和5′-羟甲基-5-(3-丁烯-1-炔基)-2,2′-联噻吩(18).结论 化合物6、15、16首次从植物醴肠中分离得到.化合物5具有较强的沙门菌T3SS毒力蛋白分泌抑制活性,化合物1、3、4具有一定的抗T3SS活性,为醴肠民间用作排脓、止血、治热痢以及抗菌抗感染药物提供了科学的理论基础.

关键词：醴肠、抗沙门菌T3SS活性、抗毒力药物、噻吩、黄酮、5’-(4-羟基-1-丁炔-1-基)[2、2’-联噻吩]-5-醛、(Z)-[2、2’-联噻吩]-5-甲醇-5’-(3-丁烯-1-炔基)-2-巴豆酸酯、木犀草素

所属期刊栏目：53

分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;教育部长江学者和创新团队发展计划项目

在线出版日期：2022-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：4940-4947