10.7501/j.issn.0253-2670.2021.12.023
血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床观察
目的 探讨血必净注射液治疗重症监护室(ICU)脓毒症患者的临床效果.方法 回顾性选取2017年11月至2019年12月于天津医科大学三中心临床学院ICU住院患者中脓毒症患者100例,依据治疗方法分为对照组(常规性集束化治疗)和治疗组(在常规性集束化治疗的基础上给予血必净注射液治疗),统计分析两组患者的血清甲状腺激素水平、外周炎症因子水平、肝肾功能、心肌标志物、序贯器官衰竭(sequential organ failure assessment,SOFA)评分、急性生理与慢性健康状况Ⅱ (acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE-Ⅱ)评分、ICU住院时间、28d病死情况及不良反应情况.结果 两组患者治疗后的血清三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、四碘甲状腺原氨酸(tetraiodothyronine,T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),治疗后治疗组血清T3、T4、FT3水平较对照组明显升高(P<0.05),但两组患者治疗前后血清游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平差异不显著.两组患者治疗后的血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、天冬氨酸转氨酶(glutamic oxaloacetic transaminase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,S Cr)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、肌钙蛋白I(troponin I,cTnI)水平及SOFA评分、APACHE-Ⅱ评分均较治疗前明显降低(P<0.05).治疗后,治疗组血清PCT、CRP、AST、ALT、BUN、SCr、CK-MB、cTnI水平及SOFA评分、APACHE-Ⅱ评分较对照组明显降低(P<0.05).两组患者均未发生不良反应.治疗组患者的ICU住院时间显著短于对照组(P<0.05),28 d病死率(20.0%)显著低于对照组(28.0%)(P<0.05).结论 ICU脓毒症患者血必净注射液治疗的临床效果显著.
重症监护、脓毒症、血必净注射液、甲状腺激素、炎症因子、肝肾功能、心肌标志物
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R285(中药学)
天津市科技计划项目-重大疾病防治科技重大专项18ZXDBSY00100
2021-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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