基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病作用机制

摘要：

目的 利用网络药理学方法研究黄芪治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制.方法 以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(SwissTargetPrediction)、人类基因组注释数据库(Genecards)预测和筛选黄芪的活性成分及治疗DN的作用靶点.采用Metascape数据库对作用靶点的基因本体(GO)注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析和蛋白功能归属.结果 从黄芪中筛选得到槲皮素、山柰酚、异鼠李素、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ～Ⅳ等24个活性成分,作用于172个DN靶点,筛选出表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、丝裂原活化蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等18个关键靶点.调节晚期糖基化终末产物及其受体(AGEs-RAGE)介导的信号通路、磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框转录因子O(PI3K/Akt/FoxO)信号通路、核转录因子-κB (NF-κB)信号通路、Janus激酶/信号转导子和转录激活因子信号通路等关键代谢通路.参与物质代谢、氧化还原、信号转导、炎症反应等多种生物过程.结论 黄芪及其活性成分通过多个靶点、多条通路发挥治疗DN的作用.

关键词：黄芪、糖尿病肾病、网络药理学、富集分析、作用机制、口服生物利用度、类药性、GO注释、KEGG通路富集分析、槲皮素、黄芪皂苷、山柰酚、异鼠李素、芒柄花素、内皮生长因子受体、丝裂原活化蛋白激酶

所属期刊栏目：51

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：山西省回国留学人员科研资助项目2015-105

在线出版日期：2020-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2988-2996