怀山药茎叶化学成分及抗癌活性筛选研究

摘要：

目的 研究怀山药Dioscorea opposita地上茎叶的化学成分.方法 利用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备液相色谱分离纯化,并根据波谱数据以及化合物理化性质鉴定化合物结构,探讨得到的化合物对人乳腺癌MCF-7细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的影响.结果 从怀山药茎叶50％丙酮提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为1H-吲唑(1)、3-吲哚甲醛(2)、3-吲哚甲酸(3)、3-(2-羰基-丙基)-3-羟基-吲哚啉-2-酮(4)、胸腺嘧啶核苷(5)、尿嘧啶核苷(6)、3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)-2,4-(1H,3H)-quinolinedione (7)、hematinic acid (8)、尿囊素(9)、2-乙基-3-甲基-马来酰亚胺-N-β-D-葡萄糖苷(10)、泡桐素(11)、(+)-8-羟基松脂素(12)、(+)-丁香树脂醇(13)、(-)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (14)、(7R,8S)-二氢去氢二愈创木基醇-4-O-β-D-口吡喃葡萄糖苷(15)、(2E,6S)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸(16)、(2E,4S)-4-羟基-2-壬烯酸(17)、(2E,6S)-6-hydroxy-2,6-dimethyl-2,7-dienoic acid (18)、amarantholidoside Ⅳ(19)、(9Z,11E)-13-methoxy-9,11-octadecadienoic acid methyl ester (20).化合物1、4、8、11～15、18、20在25 μmol/L显著性抑制MCF-7细胞增殖,化合物1、4、8、12～14、18、20在25 μmol/L显著性抑制HepG2细胞增殖.结论 化合物1、3～5、10～12、15～20是首次从该植物中分离得到;化合物1、4、8、11～15、18、20在一定浓度显著抑制MCF-7和HepG2细胞增殖,具有潜在抗癌活性.

关键词：怀山药、3-(2-羰基-丙基)-3-羟基-吲哚啉-2-酮、泡桐素、(+)-8-羟基松脂素、(+)-丁香树脂醇、(7R、8S)-二氢去氢二愈创木基醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、抗癌

所属期刊栏目：51

分类号：R284.1(中药学)

资助基金：2016年中央引导地方科技发展专项;河南省重大科技专项

在线出版日期：2020-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：918-924