基于网络药理学和分子对接法探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性化合物的研究

摘要：

目的 探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点.通过UniProt、GeneCards 等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.结果 化合物-靶点网络包含141个化合物和相应靶点267个,关键靶点涉及PTGS2、HSP90AA1、ESR1、AR、NOS2等.GO功能富集分析得到GO条目522个(P＜0.05),其中生物过程(BP)条目421个,细胞组成(CC)条目38个,分子功能(MF)条目63个.KEGG通路富集筛选得到25条信号通路(P＜0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路等.分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似.结论 达原饮中的活性化合物可能通过与血管紧张素转换酶Ⅱ (ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用.

关键词：达原饮、新型冠状病毒、网络药理学、分子对接、血管紧张素转换酶Ⅱ、槲皮素、山柰酚、黄芩素

所属期刊栏目：51

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：江苏省中医药领军人才项目;苏州市“科教兴卫”青年课题;苏州市科技局指导性课题;苏州市中医医院院级科技计划项目

在线出版日期：2020-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：836-844