10.7501/j.issn.0253-2670.2015.20.021
藏药马尿泡茎段快繁体系及分化过程体内生物碱变化研究
目的 以马尿泡Przewalskia tangutica种子无菌苗带腋芽茎段为材料,建立了马尿泡的茎段快速繁殖体系.方法 在无菌条件下,将生长30 d左右的马尿泡种子无菌苗剪成2~3 cm长的带腋芽的茎段接种在不同的芽增殖培养基和生根培养基上,筛选出最适合芽增殖培养基和生根培养基,并利用HPLC法测定组培苗不同部位和愈伤组织的4种托烷类生物碱的量.结果 筛选出最适合芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率最高为96.67%,最适合不定芽生根培养基为MS+NAA 0.5mg/L,根的诱导率最高,为71.67%.利用HPLC法测定试管苗不同部位4种生物碱量的结果表明,根中总生物碱量最高,高达141.25 μg/g.愈伤组织中总生物碱的量低于根、茎、叶中总生物碱的量.结论 马尿泡组培苗不同部位总生物碱的量和不同种类生物碱占总生物碱的比例不同,表明器官建成或脱分化过程可能影响马尿泡组培苗植株体内生物碱的合成和积累.
马尿泡、组织培养、分化、托烷类生物碱、诱导率
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R282.21(中药学)
国家自然科学基金资助项目31070208;2010年度中国科学院"西部之光"人才培养计划——藏药马尿泡托烷类生物碱合成的分子调控及生物反应器的研究Y229151211,Y129331211;中国科学院重点创新计划KSCX2-EW-J-26
2015-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
3086-3090