徐长卿逆转肿瘤多药耐药活性部位化学成分研究

摘要：

目的 研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分.方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用.从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9).结论 化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C21甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用.

关键词：徐长卿、肿瘤多药耐药、C21甾体化合物、华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷、徐长卿苷D

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分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81273396;山东省高等学校科技计划项目J15LM12

在线出版日期：2015-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2674-2679