黄芩苷纳米胶束的制备、表征及其对MCF-7细胞抑制作用的研究

摘要：

目的 制备黄芩苷(baicalin,BCN)聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)纳米胶束(BCN-TPGS-PMs)以改善其溶解性和体外抗肿瘤效果.方法 采用薄膜水化法制备BCN-TPGS-PMs;透射电子显微镜观察纳米胶束形态;粒度测定仪考察其粒径和Zeta电位;超速离心法考察制剂的包封率及载药量;动态膜透析法考察体外释药特性;四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察其对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制作用.结果 所制备的BCN-TPGS-PMs平均粒径为(11.91±0.14) nm;载药量和包封率分别为(5.42±0.04)％和(95.83±7.34)％;在体外pH 7.4、6.5的磷酸盐缓冲液(PBS)中24 h内分别释放28.53％和35.06％;表明所制备胶束粒径较小且均一,体外释放具有一定缓释性.同时体外细胞毒性实验表明BCN-TPGS-PMs较BCN能够显著地抑制MCF-7细胞的增殖(P＜0.05).结论 所制备的BCN-TPGS-PMs粒径小,载药量高,稳定性好,能显著提高BCN的体外抗肿瘤效果.

关键词：黄芩苷、纳米胶束、聚乙二醇维生素E琥珀酸酯、薄膜水化法、抗肿瘤、MTT法

所属期刊栏目：46

分类号：R283.6(中药学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研基金20130013120008

在线出版日期：2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：507-512