大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究
目的 为探讨穿心莲内酯生物利用度低的原因,考察穿心莲内酯肠道吸收特性,肝肠循环和肠道酶代谢特点.方法 采用大鼠在体肠灌流模型.运用HPLC法测定肠灌流液、胆汁以及经肠道酶降解后样品中穿心莲内酯的量.结果 穿心莲内酯在不同肠段的吸收率,以十二指肠最高,达40%,而在结肠最低,仅有10%.穿心莲内酯在十二指肠灌流液中的生物降解最显著(1 h降解约50%),在回肠、结肠中则几乎无降解反应.穿心莲内酯有胆汁排泄,其排泄量为灌流药物总量的0.76%.结论 穿心莲内酯在大鼠肠道的吸收较差,而在十二指肠中吸收表现较好是由于存在较强的肠道酶代谢作用.同时,穿心莲内酯存在明显的肝肠循环.穿心莲内酯生物利用度低的原因与肠吸收差、肠道酶代谢作用强和肝肠循环有关.
穿心莲内酯、大鼠在体肠灌流、肠道酶、吸收
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R286.02(中药学)
国家支撑计划项目2006BAI111B08-04;广东省高等学校自然科学研究重点项目06Z008;广州市科学技术局应用基础项目2007JI-C0021
2010-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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