芫花根乙醇提取物的镇痛活性

摘要：

目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制.方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性.结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平.EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达.结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的.

关键词：芫花根乙醇提取物(EERD)、镇痛活性、佐剂性关节炎(AA)

所属期刊栏目：37

分类号：R2(中国医学)

资助基金：重庆市应用基础研究基金03049;江苏省高校自然科学基金02KJA360002;江苏省重点实验室基金KJS02114

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：398-402