大黄素葡甲胺对大鼠实验性肠黏连的治疗作用

摘要：

@@ 大黄素为大黄的有效成分之一,大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,其机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用[4].由于大黄素水溶性差,故将大黄素与葡甲胺反应,制成大黄素葡甲胺盐给药,具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点.药理研究发现大黄素静脉给药对大鼠实验性肠黏连有较好的治疗作用,为了对大黄素进一步开发及应用,探讨其作用机制,本实验就其对大鼠实验性肠黏连的治疗作用及机制进行了初步研究.

机标关键词：大黄素、葡甲胺、大鼠肝纤维化、实验性、肠黏连、治疗作用、毛细血管通透性、水溶性、离体肠管收缩、平滑肌细胞、剂量依赖性、作用机制、有效成分、药理研究、豚鼠、收缩活动、静脉给药、活性相关、细胞膜、结肠带

所属期刊栏目：36

分类号：R2(中国医学)

在线出版日期：2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1530-1532