大黄提取物中五种蒽醌类活性成分的同步检测方法

摘要：

目的:建立高效液相色谱-紫外分析法(HPLC-UV)同步检测大黄提取物中五种蒽醌类活性成分.方法:优化蒽醌类活性成分同步检测方法的溶剂、色谱分离条件,并从标准曲线线性、精密度、准确度、回收率、稳定性及重现性等方面对方法进行了验证,采用验证的方法检测了大黄提取物中五种蒽醌类成分的含量.结果:分别采用氯仿、二甲基亚砜、甲醇作为不同对照品储备液溶剂,采用甲醇 ∶ 水(50 ∶ 50,V ∶ V)作为对照品工作溶液溶剂,采用甲醇配制样品溶液.最佳色谱分离条件:采用Symmetry C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,采用二元泵等度洗脱方式,流动相A为含 0.2%甲酸的水溶液,流动相B为乙腈(A ∶ B体积比为 15 ∶ 85),流速 1.30 mL/min,柱温30℃,检测波长 254 nm,进样体积 20.0 μL.方法曲线拟合度好,R2 均大于 0.9999;6 份平行样品芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的RSD分别为 1.10%、1.05%、0.74%、0.84%和 0.82%,回收率为 94.54%～98.70%;室温放置 22h以及 4℃条件下储存 20d基本稳定,自动进样器温度下存储 24h重新进样重现性良好.采用建立的方法测得大黄冻干粉样品中芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量分别为 0.900、0.639、3.506、0.780、0.304 mg/g.结论:本研究建立了可同步检测芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚等五种蒽醌类活性成分的高效液相色谱-紫外分析法(HPLC-UV),经验证其具有良好的线性关系、准确性、精密度、稳定性和重现性.

关键词：芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、HPLC-UV

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分类号：R284.1;R927.2;O657.7

资助基金：国家中医药管理局中医药行业科研专项项目;湖北省公共卫生领军人才培养计划;湖北省重点研发计划

在线出版日期：2023-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：349-354