期刊专题

10.13819/j.issn.2096-708X.2020.05.005

miR-223靶向Fbxw7基因并通过Notch通路抑制结肠癌细胞凋亡

引用
目的:探讨miR-223抑制抑癌基因Fbxw7对结肠癌生物学特征的影响及其调控机理.方法:检测结肠癌组织中miR-223及FBXW7的表达含量,在人结肠癌细胞HCT116中转染特异性miR-223 Mimics及inhibitor,采用荧光定量PCR检测细胞中miR-223、Fbxw7的mRNA水平,鉴定细胞活性及凋亡情况.通过siRNA沉默HCT116中的FBXW7和Notch1分子,用Western blot鉴定沉默效率以及Notch信号通路下游的RBPjk蛋白水平,通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果:结肠癌组织中miR-223含量升高,FBXW7水平降低;HCT116细胞中miR-223抑制Fbxw7的表达,影响结肠癌细胞的活性和凋亡;而抑制Notch通路后细胞凋亡率下降.结论:miR-223抑制Fbxw7的表达,并通过Notch通路抑制结直肠癌细胞的凋亡,初步验证了miR-223-FBXW7-Notch信号轴在结直肠癌中的作用.

miR-223、FBXW7、结肠癌、细胞凋亡、Notch通路

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湖北省自然科学基金;湖北医药学院药护学院大学生创新训练项目;湖北医药学院大学生创新训练项目

2020-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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湖北医药学院学报

1006-9674

42-1815/R

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