十堰地区852例羊膜腔穿刺患者穿刺指征及染色体核型结果分析

摘要：

目的:回顾性分析不同羊膜腔穿刺指征胎儿染色体异常核型检出情况.方法:对我中心自2014年1月至2019年12月852例孕妇行羊膜腔穿刺指征的评估,行羊水培养后,分析胎儿染色体异常核型并记录.结果:羊水细胞培养成功率99.77％,发现异常染色体122例,异常染色体占比14.35％,21-三体51例,占比41.80％;夫妇染色体异常染色体及NIPT高风险患者的检出率高,分别为41.67％和42.97％.结论:无创筛查可以减少羊膜腔穿刺比例,夫妇一方染色体异常、NIPT高风险的患者行羊膜腔穿刺能准确地筛查出胎儿染色体异常,对提高出生人口质量有重大的意义.

关键词：羊膜腔穿刺、染色体、穿刺指征、核型分析

所属期刊栏目：39

资助基金：湖北省卫健委面上项目WJ2019M049

在线出版日期：2020-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：354-357