儿童吉兰-巴雷综合征临床与神经电生理特点及预后

摘要：

目的:探讨随州地区儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征,电生理特点及其预后.方法:对2013年3月-2016年3月间38例GBS患儿的临床和神经电生理资料进行分析和随访.结果:(1)临床特征:肢体无力为患儿就诊时主诉症状,多有前驱感染史(81.85％,n=31),其中以非特异性上呼吸道感染为主,秋季(9～11月)为发病高峰季节.(2)神经电生理检查:急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)为最常见疾病类型(57.89％,n=22),神经电生理最常见的异常包括运动神经复合肌肉动作电位(CMAP)降低和传导阻滞.(3)治疗与随访:大部分患儿在急性期应用免疫球蛋白治疗,4例患儿因呼吸肌受累需要进行辅助呼吸,随访一年后,33例患儿完全恢复,5例患儿遗留不同程度后遗症,无死亡病例.结论:GBS患儿多以肢体无力或疼痛为就诊主诉,大多有前驱感染史,疾病类型主要为AIDP,神经电生理检查在GBS患儿早期诊断中阳性率高,轴索损害疾病进展更快、肢体瘫痪重、后遗症患儿更多.

关键词：儿童、吉兰-巴雷综合征、临床、电生理

所属期刊栏目：36

分类号：R69;R27

资助基金：随州市卫生计生委科研项目2015SMR026

在线出版日期：2017-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：232-235