雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌

摘要：

胸苷酸合成酶是细胞合成脱氧尿嘧啶单磷酸核苷的限速酶,是生化研究及抗肿瘤药物开发的重要靶点[1-2].雷替曲塞为新型抗肿瘤药物,能直接抑制胸苷合成酶,具有较5-氟尿嘧啶(5-FU)更好的治疗效果[3].本研究旨在探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性,现将结果报告如下.

关键词：雷替曲塞、伊立替康、结直肠癌

所属期刊栏目：32

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：525-527