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脊髓小胶质细胞在糖尿病神经痛形成中的作用

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目的:观察大鼠糖尿病神经痛模型中脊髓小胶质细胞的活化状态和P物质含量的变化及腹腔注射米诺环素后的效应.方法:48只Wistar雄性大鼠,12只为正常对照组(C组);其余单次腹腔注射STZ制备糖尿病模型.自注射STZ前1 d起,连续29 d,糖尿病大鼠注入米诺环素40 mg/kg(M4组)、20me/kg(M2组)、等量PBS(D组).在注射SIX前1 d、注射STZ后7 d、14 d、21 d、28 d(t1-5)测定机械性缩足反射阈值MWT.在t5时处死大鼠取脊髓,免疫组化测定P物质含量,RT-PCR测定小胶质细胞标志性蛋白CR3表达.结果:与C组相比,D组MWT下降,P物质含量降低,CR3 mRNA表达增强(P<0.05);与D组相比,M4组MWT升高,M4组和M2组P物质含量升高,CR3 mRNA表达减弱(P<0.05);与M2组相比,M4组MWT和P物质含量均升高(P<0.05),CR3 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).结论:糖尿病神经痛的形成依赖于脊髓内激活的小胶质细胞,P物质在该模型中含量减少,小胶质细胞活化被米诺环素抑制的同时,P物质含量增加并且神经痛得到了改善.

小胶质细胞、米诺环素、糖尿病、神经痛、P物质

29

R587.7;R441.1(内分泌腺疾病及代谢病)

湖北省卫生厅基金项目JX3C58

2011-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

397-400,封3

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1006-9674

42-1401/R

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2010,29(5)

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