人杀菌/渗透增强蛋白N末端片段表达载体的构建

摘要：

目的:建立杀菌/渗透增强蛋白(BPI) N-端193个氨基酸的重组表达质粒.方法:利用RT-PCR的方法从HL-60细胞内扩增出BPI氨基端1～193个氨基酸的基因序列,克隆入T载体.将BPI 193基因片段定向克隆入原核表达载体pET-28a中,构建重组的原核表达质粒pET-BPI 193,转化大肠杆菌BL 21菌株.结果:从HL-60细胞中扩增得到579 bp的BPI 193基因片段,构建了T-BPI 193亚克隆和PET-BPI 193重组表达质粒.结论:成功构建了pET-BPI 193重组表达质粒.

关键词：杀菌/渗透增加蛋白、基因表达、大肠杆菌

所属期刊栏目：25

分类号：R784(口腔科学)

在线出版日期：2006-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：133-135,139