10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0599
茄子花药开裂相关基因SmDAD1启动子的克隆及功能分析
以茄子‘F142’为材料,通过染色体步移法克隆了花药开裂相关基因SmDAD1上游746 bp的启动子序列.通过生物信息在线软件预测,该启动子中含有多个与植物发育及逆境应答相关的顺式作用元件.为进一步分析SmDAD1启动子的功能,构建prSmDAD1::GUS融合表达载体,转化到拟南芥,并对T3代纯合转基因拟南芥进行GUS染色分析.结果 表明,SmDAD1启动子在拟南芥幼苗的根部、叶片和花药均有较强活性,其中在根部活性最强,在茎中没有活性.检测转基因植株GUS基因的表达量发现,SmDAD1启动子受茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)、赤霉素(GA)、生长素(IAA)和1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)诱导.因此推测SmDAD1可能在茄子发育和抗外界逆境胁迫中起重要作用.
茄子、启动子、SmDAD1、GUS基因、功能分析
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S641.1
国家重点研发计划项目;国家自然科学基金项目;重庆市自然科学基金项目;中央高校基本科研业务费专项;重庆市技术创新与应用发展专项
2020-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
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