苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析

摘要：

以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORTVEGETATIVE PHASE (SVP)家族的1个关键基因MdMADS50,开放阅读框(ORF)长度为675 bp,编码224个氨基酸.序列分析发现,该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域,属于MIKC型.氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明,MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高的同源性.qRT-PCR分析结果表明,MdMADS50具有组织表达特异性,在苹果芽和叶中表达量较高.外源GA3处理促进了MdMADS50的表达,且在难成花品种‘长富2号’苹果芽中的表达量显著高于其他苹果品种.另外,GUS活性检测结果表明MdMADS50基因启动子具有启动活性,且受外源GA3诱导后活性增强.综上,研究表明MdMADS50可能响应GA3处理对苹果成花诱导发挥抑制作用,并介导赤霉素信号参与苹果花芽孕育的调控.

关键词：苹果、成花诱导、SVP、GA、基因克隆、基因表达、GUS

所属期刊栏目：46

分类号：S661.1(果树园艺)

资助基金：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目CARS-27;陕西省科技统筹创新工程项目2015KJZDNY02-03-02

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：1445-1457