桃褐腐病生防细菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇的克隆及prnA功能分析

摘要：

荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)FD6分离自福建闽侯青口青菜根围土壤,采用凹玻片法和离体果实接种法测定菌株FD6对桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)的抑制能力.PCR法克隆硝吡咯菌素合成基因簇结构基因(prn),利用同源重组构建prnA缺失突变体并分析其功能.结果表明,菌株FD6处理桃后可完全抑制桃褐腐病发生;细菌悬浮液对褐腐病菌分生孢子的萌发抑制率达93.18％,细菌培养滤液的抑制率为69.36％;细菌悬浮液对黄瓜根结线虫也具有较强的致死作用.序列分析表明荧光假单胞菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇全长为5 868 bp,内含4个开放阅读框prnA、prnB、prnC和prnD,这4个基因组成1个共转录单元.系统发育进化树显示菌株FD6与P.protegens CHA0、Pf-5的prn基因相似性达94％.利用遗传学方法证实prnA基因是硝吡咯菌素合成的必需因子,此外该基因还影响2,4-二乙酰基间苯三酚和藤黄绿脓菌素的合成.

关键词：荧光假单胞菌、桃褐腐病菌、硝吡咯菌素、基因克隆

所属期刊栏目：43

分类号：S662.1;S436.6(果树园艺)

资助基金：江苏省重点研发计划现代农业重点项目BE2015354;江苏省农业科技自主创新基金项目[CX 15 1037];国家自然科学基金项目C140601-31000875

在线出版日期：2016-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1473-1481