龙眼胚性愈伤组织Remorin家族成员的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析
以龙眼松散形胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR结合RACE法克隆Remorin家族5个成员的eDNA全长,DlRemorin1全长2 127bp,编码572个氨基酸;DlRemorin2全长1 829 bp,编码444个氨基酸;DlRemorin3全长1 937 bp,编码541个氨基酸;DlRemorin4全长1 743 bp,编码466个氨基酸;DlRemorin5全长1 043 bp,编码181个氨基酸.DlRemorin1 ～5 DNA序列长度分别为:4 054、3 097、3 505、4 690和1 935 bp,所有内含子剪切位点均符合真核生物“GT-AG”规则.所有成员均是不稳定亲水性蛋白,都不具有信号肽,只有D1Remorin1具有跨膜结构,都具有Remorin家族保守结构域,与其它植物的Remorin具有较高的同源性.系统进化树分析结果表明,DlRemorin5为经典的Remorin蛋白,D1Remorin1与DlRemorin2属于长链Remorin.qRT-PCR结果显示,随着龙眼体胚的发育,DlRemorin1的表达量呈类“N”状趋势,在心形胚时期和子叶形胚时期较高;DlRemorin2在心形胚和子叶形胚时期迅速下降;DlRemorin3在发育中后期迅速升高,并在子叶形胚时期最高;DlRemorin4在球形胚和鱼雷形胚时期最低,而DlRemorin5在不完全胚性紧实结构时期最低.说明DlRemorin1～5在龙眼体胚发生过程的转录水平具有一定的组织特异性和时序性.psRNA Target预测显示DlRemorin还可能受到miRNA家族的调控.
龙眼、体胚发生、Remorin基因家族、克隆、qRT-PCR
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S667.2(果树园艺)
国家自然科学基金项目31272149,31071787;福建省科技平台建设项目2008N2001
2014-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2299-2312
