芥菜开花相关基因AGL24的表达及与SOC1、SVP和FLC蛋白的互作
为阐明芥菜(Brassica juncea Coss.)开花激活因子AGL24的表达特性及其在开花途径中与调节因子SOC1、SVP和FLC蛋白的互作机制,从‘青叶芥’中克隆了680 bp的AGL24基因,它编码221个氨基酸.序列分析表明:芥菜AGL24含有M、I、K和C域,分别有59、11、102和47个氨基酸,与油菜AGL24亲缘关系较近.荧光定量PCR分析发现:在低温春化途径和长日照光周期途径中,AGL24在叶片和茎尖中均有表达,营养生长期表达量较低,而生殖生长期表达量迅速增加:AGL24在光周期途径中的表达峰值要早于低温春化途径.酵母双杂交试验表明:全长AGL24与开花信号整合子SOC1蛋白能够互作,激活酵母报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2和MEL1,在QDO/X-α-Gal/AbA平板培养基上长出蓝斑.另外,分别去掉M域后的截短体AGL24★与SOC1★也能相互作用.3-半乳糖苷酶活性检测发现:截短体杂交组合AGL24★×SOCl★的互作强度显著高于全长杂交组合AGL24×SOC1.然而全长AGL24或截短体AGL24★均不能与光周期途径核心抑制子SVP互作,也不与低温春化途径核心抑制因子FLC相互作用,说明AGL24并不是SVP或FLC的直接靶蛋白.
芥菜、开花调节、AGL24、酵母双杂交
41
S637.1(蔬菜园艺)
国家自然科学基金项目31000908;国家重点基础研究发展计划‘973’项目2012CB113900;重庆市自然科学基金项目2011BA1002;中央高校基本科研业务费专项XDJK2012B020
2014-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2043-2054
