芹菜衔接蛋白基因AgMu2的克隆与表达分析
为研究芹菜(Apium graveolens)衔接蛋白(Adaptor protein)复合体AP-2中的μ2亚基的功能,以‘六合黄心芹’和‘美国西芹’为试验材料,采用RT-PCR方法获得AgMu2基因.序列分析表明:AP-2复合体AgMu2基因全长1 317个核苷酸,编码438个氨基酸.推测其蛋白质分子量为49.30 kD,pI为9.28.进化分析表明,来自‘美国西芹’的AgMu2亚基在植物间进化具有高度保守性,与葡萄Mu2进化关系最为接近.空间结构分析表明,从芹菜中分离的AgMu2亚基由5个螺旋和26个延伸主链构成,两个平行的β延伸主链构成的平面区域可能含有识别YXXΦ结构的位点.实时定量荧光PCR显示,芹菜中AgMu2基因主要在叶中表达,具有明显的组织特异性,同时该基因可响应低温、高温、干旱和盐胁迫等多种逆境信号,2个品种间该基因响应的时间和强度也具有显著的差异,显示了该基因功能的多样性.
芹菜、AP-2复合体、AgMu2基因、克隆、实时定量PCR、基因表达
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S636.3(蔬菜园艺)
国家自然科学基金项目31272175;教育部新世纪优秀人才支持计划项目NCET-11-0670;江苏省杰出青年基金项目BK20130027;江苏高校优势学科建设项目2011PAPD;江苏省双创计划项目2011JSSC
2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1369-1378
