杧果Rab蛋白基因MiRab11的克隆及表达分析

摘要：

根据前期对杧果(Mangifera indicaL.)胁迫差异分析中获得的Rab11片段,采用RT-PCR结合RACE技术,从‘四季杧’混合组织材料(叶、茎、花和果实)中克隆了一个Rab11完整编码区序列,命名为MiRab11.其cDNA全长902 bp,包含完整开放阅读框657 bp,编码218个氨基酸.同源性分析表明MiRab11与葡萄和柑橘的同源性最高(相似度均为97％).实时荧光定量检测结果表明:MiRab11在杧果叶、茎、花和果实中均有表达,在嫩茎和花后70 d的成熟果实中的表达较高;在果实形成及发育初期表达量略有下调,但在果实成熟过程中表达量明显上调;逆境胁迫(低温、盐、干旱)处理可引起在叶或茎中上调表达;不同信号物质(脱落酸、水杨酸、双氧水)刺激均可引起叶中的表达上调.结果表明,MiRab11可能在杧果果实成熟和胁迫反应中发挥重要作用.

关键词：杧果、MiRab11、克隆、表达分析

所属期刊栏目：41

分类号：S667.7(果树园艺)

资助基金：广西自然科学基金重点项目2013GXNSFDA019011;广西自然科学基金项目2011GXNSFA018115

在线出版日期：2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1335-1343