红皮梨花青苷调控基因PyMYBa的克隆与表达分析

摘要：

以红皮梨‘奥冠’为试材,采用RT-PCR结合RACE技术获得1个MYB基因,命名为PyMYBa.该基因开放读码框共714 bp,编码237个氨基酸.PyMYBa分子量27.4 kD,等电点8.78.氨基酸序列分析显示,在其N端具有保守的R2R3-MYB结构域,R3-MYB结构域含有bHLH结合基序.进化树分析表明,PyMYBa与花青苷调控MYB转录因子的同源性很高.基因表达结果表明,PyMYBa在梨叶、花、果皮中表达量明显高于果肉,果皮中的表达量与花青苷调控基因PyMYB10相比,无显著差异.遮光及MeJA处理后果皮中PyMYBa、PyMYB10的表达量变化与花青苷合成量变化趋势相似,推测PyMYBa为梨花青苷合成中重要的正向调控因子.通过原核表达试验获得了该基因的重组蛋白,SDS-PAGE电泳检测结果与预期蛋白分子量一致.

关键词：梨、花青苷、PyMYBa

所属期刊栏目：41

分类号：S661.2(果树园艺)

在线出版日期：2014-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1183-1190