石斛兰dfr基因的克隆、序列分析及原核表达
二氧黄酮醇4-还原酶(DFR)在不同花色形成中起着关键作用.利用RT-PCR方法从石斛兰中克隆出妒基因,并命名为Dendfr.该序列全长1 164 bp,编码352个氨基酸.氨基酸序列分析发现,DenDFR与3种兰科植物的DFR氨基酸序列同源性达81%~86%,与其他非兰科植物的DFR氨基酸同源性在56%~72%之间.在Den DFR N-末端存在一个保守的NADP结合区,序列中存在26个氨基酸组成的底物特异结合区,其中134位氨基酸处存在特异的天冬酰胺N位点.将Dendfr的编码区克隆到pQE30载体中,在大肠杆菌中高效表达了该蛋白,为进一步研究石斛兰花色形成机制及花色改良基因工程打下基础.
石斛兰、花色、dfr基因、克隆、序列分析、原核表达
37
S682.31;Q78(观赏园艺(花卉和观赏树木))
广东省科技计划项目2006B20130004
2010-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
129-134