期刊专题

10.11944/j.issn.1000-0518.2019.03.180200

无溶剂、无催化剂条件下α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的合成

引用
为了发展有效合成α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的方法,以1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-阿拉伯糖和6-氯嘌呤为原料,在微波辐射和无溶剂、无催化剂条件下反应得到中间体9-α-D-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤,收率85%.该中间体物在Na2 CO3催化下脱除乙酰基,然后"一锅"加入饱和的NH3/CH3 OH溶液氨解,以90%的收率得到α-腺嘌呤阿拉伯糖苷.关键中间体9-α-D-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤的合成反应规模可以扩大到100 g.类似地合成α-2-氟腺嘌呤阿拉伯糖苷和α-2-氨基腺嘌呤阿拉伯糖苷.

α-腺嘌呤阿拉伯糖苷、无溶剂、微波辐射、无催化剂

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O622.1(有机化学)

国家自然科学基金21602189;河南省科技发展计划项目172102310212和172102310213;河南省高等学校重点科研项目16A150042和16A180035

2019-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

300-305

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应用化学

1000-0518

22-1128/O6

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2019,36(3)

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