香豆素基Schiff碱类化合物的合成及抗氧化性能

摘要：

以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为原料,经脱甲基、Knoevenagel缩合、亲核加成等反应合成了2个香豆素基Schiff碱类化合物,其结构经核磁共振谱(1H NMR))和质谱(MS)确证.并采用淬灭二苯代苦味肼基自由基(DPPH)、2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和羟自由基等方法对其体外抗氧化性能进行了表征.结果表明,目标化合物对3种自由基均具有一定的淬灭活性,其中对DPPH和羟自由基的淬灭活性高于母体化合物7,8-二甲氧基-3-氨基香豆素,具有较高的抗氧化活性.

关键词：香豆素基Schiff碱、抗氧化

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分类号：O621.3;R914.5(有机化学)

资助基金：广东省科技计划项目2012B061700040;广东省医学科学技术研究基金项目201618171249486资助 Supported by the Science and Technology Planning Project of Guangdong Province,China2012B061700040;the Medical Science and Technology Research Fund Project of Guangdong Province,China201618171249486

在线出版日期：2018-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：538-543