可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化反应

摘要：

发展了一种可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化,合成全氟烷基化吲哚酮或α-芳基酰胺的方法.此反应以多氟烷基碘或溴为氟源,在发光二极管蓝光灯照射下,利用面式-三(2-苯基吡啶)合铱催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯磺酰胺经过串联自由基加成/β-芳基迁移/脱砜环化过程,一步构筑两重碳-碳键,以41%~78%的产率合成了一系列含氟吲哚酮或α-芳基酰胺.此方法底物适用范围广,反应条件温和(室温),催化体系绿色,为具有潜在生理活性的含氟吲哚酮及α-芳基酰胺的合成提供了一条高效、快捷的新途径.

关键词：共轭苯磺酰胺、全氟烷基化、串联环化、光催化、吲哚酮

所属期刊栏目：34

分类号：O622.6(有机化学)

资助基金：国家自然基金资助项目21462017,21662013;吉首大学研究生科研创新项目资助JGY201636;吉首大学科技处研究生科研项目Jdy16018 Supported by the National Natural Science Foundation of China21462017, 21662013;the Research Innovation Program for Graduates of Jishou UniversityJGY201636;the Research Program for Graduates of Science and Technology Department of Jishou UniversityJDY16018

在线出版日期：2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1287-1294