期刊专题

10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160397

三氟丙炔基类液晶的合成及性能

引用
合成了16个三氟丙炔为端基的液晶化合物,以苯甲醛衍生物与1,1,1-三氯三氟乙烷的有机锌试剂进行加成脱水成烯,再通过Suzuki偶联反应后脱去HCl制得目标产物,总产率>67%,气相色谱(GC)纯度>99.5%,通过红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)确定其结构. 利用DSC和POM对该类化合物的热性能进行了测试,结果表明,联苯类的化合物不具有液晶相,而三联苯类的化合物具有近晶A相,且熔点随烷基链碳原子的增加呈下降趋势. 物理性能测试结果表明,该类化合物的Δε值为12.61~21.94,末端三氟甲基基团和侧氟的引入可以有效的增加Δε值;Δn值0.19~0.29,随分子内苯环数目的增加而变大;γ1值为49.9~468.0 mPa·s,随分子内苯环数量的增加而增加. 化合物4n具有高Δε(>19.2)、高ε⊥(>10.3)及低Δε/ε⊥(<1.9). 通过模拟计算讨论了炔键位置对此类液晶材料性质的影响. 该类化合物在调节混合液晶介电各向异性和双折射率方面有很好的应用价值,同时通过分子结构的改进也可以很好地应用于FFS(fringe-field switching)显示模式.

液晶、边缘场开关显示模式、三氟丙炔基、介电各向异性、双折射率、旋转粘度

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O625(有机化学)

国防基础科研基金资助项目B1120132028;Defense Industrial Technology Development Program of ChinaB1120132028

2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

676-684

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应用化学

1000-0518

22-1128/O6

34

2017,34(6)

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