藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性

摘要：

以藤黄酸为原料,经过酯化反应或酰胺化反应,在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基,设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物,其中6个为新化合物,其结构经MS和1H NMR确证.采用四氮唑蓝(MTT)法测试了合成化合物对肝癌细胞(HepG2)、结肠腺癌细胞(RKO)和卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸.

关键词：藤黄酸、氰基、合成、抗肿瘤、衍生物

所属期刊栏目：33

分类号：O629.9(有机化学)

资助基金：广东省科技计划资助项目2013B031800021Supported by Science and Technology Planning Project of Guangdong Province2013B031800021

在线出版日期：2016-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：905-912