期刊专题

10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140163

含吡唑1,2,4-三唑噻二嗪衍生物的合成及抑菌活性

引用
1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛与4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮缩合生成4-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑次甲亚胺基)-5-(取代苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮,再烷基加成化为新型含吡唑基5,6-2H-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪衍生物.化合物结构经1H NMR、IR以及元素分析确认.初步生物活性测试结果表明,在100 mg/L浓度下,化合物8a(3-(2-甲基苯基)-6-(5-氯-2-甲基4-苯基吡唑)-7-(4-硝基苯基)-5H-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪)对黄瓜炭疽病的抑制率达90%.

吡唑、三唑[3、4-b][1、3、4]噻二嗪、合成、生物活性

32

O626.2(有机化学)

Natural Science Foundation of Guizhou Province2010090;the Promotion Project of Higher Education of Guizhou Province[2011]278;Higher Educational Quality and Reform Project of Guizhou Province[2011]281,[2012]426,[2013]446;the Natural Science Foundation of Xingyi Normal University for NationnalityNo.llxyy202贵州省教育厅自然科学研究2010090;贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目黔教高发[2011]281号,[2012]426号;[2013]446号;兴义民族师范学院自然科学重点资助项目llxyy202

2015-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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应用化学

1000-0518

22-1128/O6

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2015,32(2)

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