期刊专题

10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.012

奥美拉唑的合成

引用
由2,3,5-三甲基吡啶经氧化、硝化一锅煮方法制得2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物. 该产物与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同时进行缩合和甲氧基化反应制得5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-N-氧化物)-甲硫基]-1H-苯并咪唑. 产物再经三氯化磷还原和高硼酸钠氧化最终制得奥美拉唑,总收率为48.7%. 中间体和奥美拉唑的结构经1H NMR、MS测试技术确证.

奥美拉唑、质子泵抑制剂、三氯异氰尿酸、四水合高硼酸钠

26

O626.2(有机化学)

华东理工大学科研基金资助项目YJ0142114

2009-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

178-181

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应用化学

1000-0518

22-1128/O6

26

2009,26(2)

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