13-cis-维A酰衍生物合成方法的改进

摘要：

改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法.合成了8种新目标化合物,收率80%～95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变.合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13-cis-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利.

关键词：药物化学、方法改进、异维A酰化、cis-维A酸衍生物、二环己基碳酰亚胺

所属期刊栏目：24

分类号：O626(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金20472018;湖南省自然科学基金03JJY3016

在线出版日期：2007-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：521-524