取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

摘要：

20种噁二唑硫醚(3a～3j)及砜(4a～4j)衍生物通过噁二唑巯醇(2a～2j)与噁二唑氯甲烷(1)缩合及氧化被合成,结构由IR、1H NMR、MS和元素分析确证.体外抗活性结果表明,在质量分数0.01%的浓度下,硫醚衍生物3b对金黄色葡萄球菌、3h对变形杆菌表现较强的抑制活性,而砜衍生物4b、4c、4d和4f对大肠杆菌表现较强的抑制活性,其余化合物的抑菌活性皆不明显.

关键词：噁二唑、硫醚、砜、抗菌活性

所属期刊栏目：21

分类号：O621(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金30070861;河南大学校科研和教改项目XK02041

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：561-565