4-芳亚甲基-2-苯基(口恶)唑-5-酮的超声辐射合成

摘要：

@@ 许多杂环化合物具有生物活性和药理活性,广泛地被用作药物. 例如,含有(口恶)唑环骨架的苯并(口恶)唑衍生物被用作钙离子拮抗剂、抗肿瘤药物[1]. 超声具有空化作用和搅拌作用,能够加速许多有机反应 [2～4]. 本文报道超声辐射下4-芳亚甲基-2-苯基(口恶)唑-5-酮的合成. 芳醛、马尿酸在乙酐溶剂中超声辐射30～40 min,不需任何催化剂,一步即可得到缩合、关环产物--(口恶)唑酮衍生物,避免了使用催化剂所带来的分离操作的不便,所得产率和使用催化剂在普通热反应条件下反应2 h 所得的产率基本相同[5]. 反应式如下:

关键词：唑酮、合成、超声辐射

所属期刊栏目：20

分类号：O621.3(有机化学)

资助基金：江苏省重点实验室基金

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：704-705