(夹)二氧蒽改性聚芳醚酮酮的合成

摘要：

@@聚芳醚酮酮(PEKK)是继聚芳醚醚酮(PEEK)之后由美国Dupont公司开发研制的又一种高性能特种工程塑料. 以二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)合成的全对位连接的PEKK[1] 分子链规整性好,结晶度高,耐热性能优良(Tg=170 ℃,Tm=380 ℃),但加工成型非常困难,使其应用受到一定的限制. 降低PEKK的Tm以改善加工成型性,同时又不影响其耐热性和耐介质性的方法之一就是加入第3单体进行共聚改性[2～4]. Niume等[5]以非平面刚性的(夹)二氧蒽(ODP)与芳二酰氯在AlCl3/PPA聚合体系中制得了Tg较高的含稠杂环结构的聚芳醚酮. 因此,本文欲以ODP为第3单体,与DPE和TPC进行共缩聚,设想通过在PEKK主链中引入刚性更强的稠杂环以提高共聚物的Tg, 同时利用主链中ODP的非平面结构特点,降低分子链的规整性,适当减弱分子链间的相互作用而降低共聚物的Tm, 改善加工成型性,扩大其应用.

关键词：聚芳醚酮酮、(夹)二氧蒽、共聚物、合成

所属期刊栏目：18

分类号：O631(高分子化学（高聚物）)

资助基金：江西省自然科学基金001109

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1004-1006