5-氮杂-2'-脱氧胞苷对苯并[a]芘致海马神经元毒性的保护作用

摘要：

目的 探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-cdR)对苯并[a]芘(B[a]P)致海马神经元毒性的保护作用.方法 体外培养海马神经元至第5天,观察并鉴定细胞.实验设立对照组,B[a]P组(20 μmol/L B[a]P)和B[a]P+5-Aza-cdR组(20 μmol/L B[a]P+10 μmol/L 5-Aza-cdR).观察细胞形态;检测细胞活力、DNA甲基转移酶蛋白和基因表达水平;测定细胞中的总甲基化水平和细胞凋亡情况.结果 与对照组比较,B[a]P组海马神经元活性降低(P＜0.05);细胞凋亡率升高(P＜0.05);DNMT3A、DNMT3B基因和 DNMT1、DNMT3A蛋白表达水平上升(P＜0.05);总甲基化水平升高(P＜0.05).与B[a]P组比较,B[a]P+5-Aza-cdR组提高了海马神经元活性(P＜0.05);降低细胞凋亡率(P＜0.01);DNMTs基因和蛋白表达水平明显下降(P＜0.05);总甲基化水平下降(P＜0.01).结论 5-Aza-cdR对B[a]P诱导的海马神经元损伤有保护作用.

关键词：苯并[a]芘、5-氮杂-2’-脱氧胞苷、海马神经元、甲基化

所属期刊栏目：20

分类号：R734(肿瘤学)

资助基金：山西省自然科学基金;山西省吕梁市重点研发项目

在线出版日期：2023-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：26-30