芪归银方对左氧氟沙星大鼠半体内抗耐药铜绿假单胞菌的PK/PD分析

摘要：

目的 通过建立左氧氟沙星(LVFX)单用及LVFX联用芪归银方的药动学/药效学(PK/PD)模型,探索芪归银方对LVFX抗耐药铜绿假单胞菌(PA)的影响.方法 雄性Wistar大鼠6～7周龄15只分为3组,每组5只.单用组灌胃0.01 g/ml的LVFX,联用组灌胃1 g/ml生药浓度的芪归银方和0.01 g/ml的LVFX,空白组灌胃同等体积蒸馏水,连续给药5 d.末次给药后0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、4.00、8.00、12.00和24.00 h眼眶取血,样品处理后进样,采用DAS 2.0软件计算PK参数,含药血清干预耐药PA测定抑菌率,建立半体内PK/PD模型.结果 联用组平均滞留时间、达峰时间长于单用组,清除率高于单用组,曲线下面积和最大血药浓度低于单用组(P＜0.05).联用组血清抑菌率初始值大于单用组,到达最大抑菌率的时间长于单用组(P＜0.05).单用组及联用组半体内PK/PD 模型为 E=(63.80 x C2.96)/(0.94+C2.96),E=34.72+(57.88 x C3.04)/(66.63+C3.04).结论 芪归银方可能通过影响大鼠LVFX血药浓度增强LVFX抗耐药PA的效果.

关键词：芪归银方、左氧氟沙星、铜绿假单胞菌、药动学/药效学模型

所属期刊栏目：19

分类号：R978.1(药品)

资助基金：国家自然科学基金81873127

在线出版日期：2023-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17