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单中心非小细胞肺癌患者KRAS基因突变分析

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目的 分析单中心非小细胞肺癌(NSCLC)患者KRAS基因突变情况.方法 收集广东省农垦中心医院2016年12月—2020年10月经病理确诊的210例NSCLC患者的肿瘤组织或外周血样本,采用高通量测序技术检测KRAS基因外显子的突变率、突变位点分布特征及其与患者特征的相关性.结果 210例NSCLC患者KRAS突变率为13.8%(29例),其中12号密码子占58.6%(17/29),13号密码子占10.3%(3/29),61号密码子占27.6%(8/29),而61号密码子绝大多数为Q61L(24.1%,7/29).KRAS突变与患者性别相关(P<0.05),与吸烟史、样本类型无关(P>0.05).吸烟与密码子G12/13突变相关(P<0.05),与密码子Q61L突变无关(P>0.05).血浆样本和组织样本中KRAS基因突变率都与性别相关(P<0.05),与吸烟无关(P>0.05).结论 本研究NSCLC患者KRAS总突变率与东亚人群报道的突变率相似,但密码子Q61L突变频率显著高于文献报道,KRAS Q61L是该中心NSCLC患者的一个重要的驱动突变.

非小细胞肺癌、KRAS Q61L突变、吸烟史

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R73(肿瘤学)

国家重点研发计划;广东省湛江市科技计划;广东省湛江市科技计划

2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

34-37,45

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中国医药导报

1673-7210

11-5539/R

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2021,18(16)

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