质粒介导的产NDM-1肠杆菌科细菌分子水平研究
目的 对分离的29株产新德里金属-β-内酰胺酶1(NDM-1)肠杆菌科细菌进行同源性分析,了解浙江省NDM-1的流行情况;通过b laNDM-1基因周围序列分析,阐明该基因所处的周围环境.方法 PCR扩增浙江医院分离的29株产NDM-1肠杆菌科细菌耐药基因;接合试验分析质粒传播转移能力;以PCR为基础的质粒复制子分型方法(PBRT)分析质粒型别;PCR扩增blaNDM-1基因周围序列,分析其周围序列异同点.结果 29株携带blaNDM-1基因菌株中,86.9%(26/29)合并超广谱β-内酰胺酶或其他碳青霉烯酶耐药基因.PFGE结果显示6株产气肠杆菌,5株阴沟肠杆菌,2株大肠埃希菌以及2株产酸克雷伯菌分别具有同源性.多位点序列分型发现3株大肠埃希菌为ST167,5株阴沟肠杆菌为ST114.接合实验发现,27株菌株接合成功.PBRT质粒分型发现16株为IncX3型质粒;对菌株进行blaNDM-1周围环境分析发现,16株存在blaNDM-1-bleMBL-trpF序列.结论 NDM-1已成为浙江省碳青霉烯类抗生素耐药的重要原因.不同菌种细菌间存在IncX3型质粒广泛传播,blaNDM-1-bleMBL-trpF基因片段广泛存在于产NDM-1菌株中.
碳青霉烯酶、转座子、接合试验、分子分型
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R372(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
浙江省医药卫生科技计划2018KY197
2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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