FoxO1转录因子与肝纤维化的关系研究进展

摘要：

FoxO1作为叉头转录因子家族中的成员,能够促进肝细胞糖异生基因的表达,同时促进ApoC-Ⅲ的表达,形成非酒精性脂肪肝病导致肝纤维化;FoxO1通过调节自噬基因的表达及参与肝星状细胞自噬来调节肝纤维化;FoxO1能通过参与肝星状细胞细胞周期阻滞而调节肝纤维化;PDGF因子可以通过调节FoxO1表达参与肝星状细胞的活化而调节肝纤维化;FoxO1通过参与脂肪细胞、肌纤维细胞的分化来调节肝纤维化的形成.本文将从上述方面阐述FoxO1与肝纤维化的关系进行综述.

关键词：FoxO1、肝纤维化、肝星状细胞、糖脂代谢、自噬、细胞周期阻滞、细胞分化

所属期刊栏目：16

分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)

资助基金：上海市科学技术委员会科研计划项目18YF1420000

在线出版日期：2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：54-57