TNF-α对成骨细胞程序性坏死的影响及相关机制的研究

摘要：

目的 分析TNF-α对成骨细胞程序性坏死的影响并分析其机制.方法 分离并常规培养小鼠乳鼠成骨细胞,采用TNF-α干预诱导细胞程序性坏死,Nec-1干预抑制细胞坏死.并采用正常培养的成骨细胞为正常对照组.MTT法检测细胞增殖情况;Tunel和Caspase 3双染法检测细胞的程序性坏死情况;Western blot检测细胞RIPI、RIP3、MLKL蛋白表达水平.结果 与正常对照组比较,TNF-α组增殖活性降低,程序性坏死数量增加(P＜0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+Nec-1组增殖活性显著增加,程序性坏死数量降低(p＜0.05);随着时间延长,各组之间的差异更加显著(P＜0.05).与正常对照组比较,TNF-α组RIP3、MLKL蛋白表达降低(P＜ 0.05);TNF-α+Nec-1组RIP3、MLKL蛋白表达高于TNF-α组(P＜0.05).结论 TNF-α能够抑制成骨细胞增殖,促进细胞发生程序性坏死,这可能是通过降低成骨细胞的RIP3、MLKL蛋白表达来完成的.

关键词：肿瘤坏死因子α、成骨细胞、程序性坏死

所属期刊栏目：15

分类号：R684(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：福建省科技厅科技平台建设项目2015Y2001;福建省福州市科技计划项目2017-S-130-6

在线出版日期：2018-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：18-21