UNR调控上皮性卵巢癌细胞上皮间质转化的作用
目的 检测UNR基因在上皮性卵巢癌细胞中的表达,并观察其对卵巢癌细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测并比较体外培养的人上皮性卵巢癌细胞系SKOV-3、HO-8910、ES-2和永生化人卵巢上皮细胞系MOODY中UNR基因的表达,采用qPCR和Western blot检测卵巢癌SKOV-3细胞的UNR-RNAi干扰效率,应用Transwell侵袭小室实验检测SKOV-3细胞的侵袭能力,采用Western blot检测SKOV-3细胞E-cadherin的蛋白表达.结果 UNR在上皮性卵巢癌细胞系SKOV-3、HO-8910、ES-2中均有显著表达.shUNR转染SKOV-3后,Transwell侵袭小室实验显示,UNR-RNAi组穿膜细胞数为每视野(29.33±5.14)个,显著低于阴性对照组(76.00±5.42)个(P<0.01).此外,Western blot显示UNR基因干扰后SKOV-3细胞中E-eadherin的蛋白表达显著上调.结论 shUNR可以抑制卵巢癌SKOV-3细胞UNR基因的表达,降低卵巢癌细胞的侵袭能力.干扰后E-cadherin的表达上调提示UNR可能促进卵巢癌EMT的发生,以UNR基因为靶点的干扰技术有望成为卵巢癌治疗的新策略.
RNA干扰、卵巢癌、UNR、上皮间质转化
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R737.3(肿瘤学)
2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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