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左卡尼汀对心力衰竭大鼠PPAR-α及三磷酸腺苷的影响

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目的 研究左卡尼汀(LC)对心力衰竭大鼠过氧化物酶体增殖剂激活受体-α(PPAR-α)及三磷酸腺苷(ATP)的影响.方法 将SD雄性成年大鼠60只随机分为4组:正常对照组、心力衰竭模型组、LC低浓度组、LC高浓度组,每组15只.心力衰竭模型组和LC低、高浓度组给予异丙肾上腺素[3 mg/(kg·d)]连续腹腔注射5d建造慢性心力衰竭模型.LC低、高浓度组在首次注射异丙肾上腺素的同时给予LC腹腔注射[80、160 mg/(kg·d)].6周后行心脏彩超检查,取组织行病理切片检查,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清脑钠肽(BNP)水平,化学比色法检测大鼠心肌ATP水平,免疫印迹法(Western blot)检测PPAR-α蛋白表达.结果 心脏彩超示LC低、高浓度组心功能较心力衰竭模型组明显改善,且LC高浓度组较LC低浓度组改善明显(P<0.05).与心力衰竭模型组比较,LC低、高浓度组血清BNP水平显著降低(P<0.05),心肌ATP水平及PPAR-α蛋白表达明显升高(P<0.05),且LC高浓度组较LC低浓度组的差异更为显著(P<0.05).结论 LC可能通过影响PPAR-α表达来改善心力衰竭心脏结构改变,改善大鼠心肌细胞能量代谢,延缓心力衰竭的发生、发展,其效应呈剂量相关性.

慢性心力衰竭、左卡尼汀、过氧化物酶体增殖剂激活受体-α、能量代谢

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R541.6(心脏、血管(循环系)疾病)

2017-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医药导报

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2016,13(32)

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