干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价

摘要：

目的 探讨干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价.方法 抽取2013年6月～2014年6月期间延安大学附属医院门诊收治的晚期肾癌患者72例.根据治疗方法的不同分为索拉非尼组和联合组,索拉非尼组患者42例,联合组患者30例.索拉非尼组患者给予索拉非尼连续用药方案,联合组患者在索拉非尼组的基础上加用干扰素,对比两组临床有效率、疾病控制率、无进展生存期(PFS),总生存期(OS)、不良反应发生率.结果 索拉非尼组患者中位PFS为16个月;部分缓解和稳定患者的中位PFS可以达28个月;有23例患者死亡,平均OS 12个月;1年生存率73.81％,2年生存率42.86％,3年生存率19.05％.联合组无疾病进展和死亡病例,疾病控制率100％;中位PFS为15个月.联合组临床有效率稍高于索拉非尼组,但差异无统计学意义(P＞0.05);联合组的疾病控制率明显高于索拉非尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 索拉非尼对晚期肾癌的治疗效果较好,加入干扰素配合治疗不仅可以提高疾病缓解率,而且不增加毒副反应的发生率;两组患者出现的不良反应均可耐受,临床应用较为安全.

关键词：肾癌、晚期、索拉非尼、无进展生存期、缓解、毒副反应

所属期刊栏目：13

分类号：R737.11(肿瘤学)

在线出版日期：2016-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：161-164