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BET家族基因表达与恶性肿瘤患者总生存期及临床病理特征的关系

引用
目的 探讨新兴肿瘤治疗靶点bromodomain and extra-terminal(BET)家族基因表达与多种实体恶性肿瘤患者预后及临床病理特征的关系. 方法 使用美国Kaplan Meier plotter在线数据库, 采集肿瘤样本BET家族基因mRNA水平表达数据及患者临床数据,在线完成生存分析. 结果 胃癌中,BRD2/BRD3/BRDT高表达组患者总生存期显著下降(均P<0.01). 这一相关性在乳腺癌中仅见于Luminal B型及HER2+型患者. 在肺癌中,鳞癌患者生存期与BET家族基因表达无显著相关性, 腺癌患者生存与BRD3正相关 [风险比95%CI (HR 95%CI):0.22~0.43],与BRDT负相关(HR 95%CI:1.08~1.78). 卵巢癌患者预后与BET家族基因表达正相关(BRD2 HR 95%CI:0.70~0.91,BRD3 HR 95%CI:0.76~1.00,BRDT HR 95%CI:0.71~0.93). 结论 BET家族基因高表达提示胃癌及部分乳腺癌患者预后不良,但在肺癌及卵巢癌中并不提示生存期下降.

BET家族、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、总生存期

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R73(肿瘤学)

国家自然科学基金面上项目81472808

2016-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国医药导报

1673-7210

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